[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما :: :: ::
:: دوره 3، شماره 1 - ( شماره بهار و تابستان 1394 1394 ) ::
جلد 3 شماره 1 صفحات 3-15 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی ارتباط مولکولی جهش حذف 5395bp ژن CHEK2 و ابتلا به سرطان پستان
منیژه جلیلوند، رضا نجفی پور، محمد شکاری ، مانا علومی، صفرعلی علی زاده، عبدل عظیم نجاتی زاده
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
چکیده:   (2846 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان پستان شایع‏ترین سرطان در میان زنان و دومین علت رایج مرگ ناشی از سرطان در خانم‏ها می‏باشد. فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در بروز سرطان پستان دارند. ازجمله این فاکتورهای ژنتیکی، ژنCHEK2(checkpoint kinase 2) می‏باشد که به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور نقش مهمی در ترمیم DNA آسیب دیده دارد. جهش در ژن CHEK2 سبب از دست رفتن این ویژگی می‌شود. یکی از جهش‏های ژن CHEK2 ، جهش حذف bp5395 است که در تعدادی از جمعیت‏های دنیا با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان ارتباط دارد. در این مطالعه ارتباط بین جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 و ریسک ابتلا به سرطان پستان در جمعیت زنان مورد مطالعه ایرانی بررسی شد. روش بررسی: پس از بررسی و استخراج اطلاعات پاتولوژیکی بیماران بخش جراحی بیمارستان میلاد تهران 38 زن مبتلا به سرطان پستان زیر 45 سال و 62 زن مبتلا به سرطان پستان بالای 45 به همراه 100 نفر گروه شاهد دارای شرایط سنی مشابه وارد مطالعه شدند. پس ازاخذ فرم رضایت نامه و گرفتن 5 سی سی خون کامل و استخراج DNA، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 با روش Multiplex PCR مورد بررسی و ارتباط آن با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان در بیماران مورد ارزیابی قرارگرفت. یافته‏ها: جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 در هیچ‏کدام از گروه بیماران خانم مبتلا به سرطان پستان و افراد شاهد در جمعیت مورد مطالعه در این تحقیق مشاهده نگردید. نتیجه گیری: مطالعه حاضر آشکار ساخت که ارتباط معناداری بین افزایش استعداد ابتلا به سرطان پستان و حامل بودن جهش بزرگ اگزون 9 و 10 ژن CHEK2 در جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت.

واژه‌های کلیدی: سرطان پستان، CHEK2، جهش حذف 5395bp ژن
متن کامل [PDF 701 kb]   (1032 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقیقی | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۴/۷/۱۶ | پذیرش: ۱۳۹۴/۷/۱۶ | انتشار: ۱۳۹۴/۷/۱۶
فهرست منابع
1. Noori DM, Tabarestani S. Paper: Molecular Genetics, Diagnosis And Treatment Of Breast Cancer: Review Article.
2. Davarnia B, Mehdipour P, Atri M, al e. The Association between BRAC1 expression and Breast Cancer tumor genesis. Journal of Ardabil university of medicine Scienes. 2012;12(2):132-9.
3. Keshavarzi F, Javadi G, Nafisi N, al e. Identification of BRCA1 and BRCA2 mutations in a number of Iranian patients with early onest breast cancer or a breast cancer family history. Breast disease Journal. 2009;2(2):15-24.
4. Nevanlinna H, Bartek J. The CHEK2 gene and inherited breast cancer susceptibility. Oncogene 2006;25:5912-9.
5. Strachan T, Read A. Human molecular genetics. BIOS Scientific. Oxford; 1996.
6. Moore KL, Dalley AF, Agur AM. Clinically oriented anatomy: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
7. Liu C, Wang Y, Wang Q-S, Wang Y-J. The CHEK2 I157T variant and breast cancer susceptibility: a systematic review and meta-analysis. Asian Pac J cancer prev. 2012;13(4):1355-60.
8. Consortium TCBCC-C. CHEK2 1100delC and Susceptibility to Breast Cancer:ACollaborative Analysis Involving 10,860 Breast Cancer Cases and 9,065 Controls from 10 studies. AmJHumGenet. 2004;74:1175-82.
9. Desrichard A, Bidet Y, Uhrhammer N, Bignon Y-J. CHEK2 contribution to hereditary breast cancer in non-BRCA families. Breast Cancer Res. 2011;13(6):R119.
10. Chen L, Nievera CJ, Lee AY-L, Wu X. Cell cycle-dependent complex formation of BRCA1• CtIP• MRN is important for DNA double-strand break repair. Journal of Biological Chemistry. 2008;283(12):7713-20.
11. ElAmrani A, Moumad K, Attaleb M, Benhassou M, Försti A, Ennaji MM, et al. Absence of CHEK2 1100delC, R145W and I157T Mutations in Breast Cancer in a Moroccan Population. Journal of Cancer Research and Treatment. 2014;2(1):6-9.
12. Iniesta MD, Gorin MA, Chien L-C, Thomas SM, Milliron KJ, Douglas JA, et al. Absence of CHEK2* 1100delC mutation in families with hereditary breast cancer in North America. Cancer genetics and cytogenetics. 2010;202(2):136-40
13. Parkin DM. International variation. Oncogene. 2004;23(38):6329-40.
14. Stewart S, King J, Thompson T, Friedman C, Wingo P. A cancer mortality surveillance United States, 1990-2000. MMWRSurveill Summer. 2004;53(SS03):101-8.
15. Habibi A. Epidemiological aspects of cancer in Iran. Int Surg. 1985;70(2):105-8.
16. Sajadi A, Nouraie M, Mohagheghi M, Mousavi-Jarrahi A, Malekezadeh R, Parkin D. Cancer occurrence in Iran in 2002,an international perspective. Asian Pac J Cancer Prev. 2005;6(3):359-63.
17. Cybulski C, Wokołorczyk D, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Górski B, et al. A deletion in CHEK2 of 5,395 bp predisposes to breast cancer in Poland. Breast cancer research and treatment. 2007;102(1):119-22.
18. Cybulski C, Górski B, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Dębniak T, et al. CHEK2-positive breast cancers in young Polish women. Clinical cancer research. 2006;12(16):4832-5.
19. Steven A, Henry T. CHEK2 Mutation and Hereditary Breast Cancer. Journal of Clinical Oncology. 2007;25:6-7
20. Bąk A, Janiszewska H, Junkiert-Czarnecka A, Heise M, Pilarska-Deltow M, Laskowski R, et al. A risk of breast cancer in women-carriers of constitutional CHEK2 gene mutations, originating from the North-Central Poland. Hereditary cancer in clinical practice. 2014;12(1):10
21. Wlash T, Casadei S, Coats K, al e. Spectrum of Mutations in BRCA1 , BRCA2 , CHEK2 , and TP53 in families at high risk of breast cancer. JAMA. 2006;295:1379-88
22. Mohelnikova-Duchonova B, Havranek O, Hlavata I, Foretova L, Kleibl Z, Pohlreich P, et al. CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer. Cancer epidemiology. 2010;34(5):656-8.
23. Myszka A, Karpinski P, Slezak R, Czemarmazowicz H, Stembalska A, Gil J, et al. Irrelevance of CHEK2 variants to diagnosis of breast/ovarian cancer predisposition in Polish cohort. Journal of applied genetics. 2011;52(2):185-91
24. Oldenburg R, Meijers-Heijboer H, Cornelisse C, Devilee P. Genetic susceptibility for breast cancer: how many more genes to be found? Critical reviews in oncology/hematology. 2007;63(2):125-49
25. Chappuis PO, Nethercot V, Foulkes WD, editors. Clinico–pathological characteristics of BRCA1‐and BRCA2‐related breast cancer. Seminars in surgical oncology; 2000: Wiley Online Library
26. Sidoni A, Cavalier A, Bellezza G, Scheibel M, Bucciarelli E. Breast cancer in young women: clinicopathological features and biological specificity. Breast cancer research and treatment. 2003;12(4):247-50
27. Hung H, Neven P, Drijkoningen M, Paridaens R, Wildiers H, Limbergen V, et al. Hormone receptors do not predict the Her2/neu status in all age groups of women with an operable breast cancer. Annals of oncology. 2005;16:1755-61.
28. Zheng W, Zhen J, Ma L, Meng F, Huang L, Ma D. Comparison of Her-2/neu, Er and PCNA expression in premenopausal and postmenopausal patients with breast carcinoma. APMIS. 2005;113(3):175-81.
29. Kadivar M, Rezaee M, Jadidfard R, Joulaee A. Evaluation of Histopathology and Biologic Markers in Premenopausal (under 40 years) and Postmenopausal (over 60 years) Women with Breast Cancer in Hazrat-e-Rasoul and Atieh Hospitals. Iran universtiy of Medical Sciences. 2010;72(17):49-57
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jalilvand M, Najafipoor R, Shekari M, Oloomi M, Alizadeh S A, Nejatizadeh A. Study the Molecular Association between a Deletion Mutation in CHEK2 gene (5395 bp) and Breast Cancer. Jorjani Biomed J. 2015; 3 (1) :3-15
URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-335-fa.html

جلیلوند منیژه، نجفی پور رضا، شکاری محمد، علومی مانا، علی زاده صفرعلی، نجاتی زاده عبدل عظیم. بررسی ارتباط مولکولی جهش حذف 5395bp ژن CHEK2 و ابتلا به سرطان پستان. فصلنامه علمی پژوهشی زیست پزشکی جرجانی. 1394; 3 (1) :3-15

URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-335-fa.html



دوره 3، شماره 1 - ( شماره بهار و تابستان 1394 1394 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله زیست پزشکی جرجانی Jorjani Biomedicine Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 846 queries by yektaweb 3604