دوره 3، شماره 1 - ( شماره بهار و تابستان 1394 1394 )
جلد 3 شماره 1 صفحات 15-3 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jalilvand M, Najafipoor R, Shekari M, Oloomi M, Alizadeh S A, Nejatizadeh A. Study the Molecular Association between a Deletion Mutation in CHEK2 gene (5395 bp) and Breast Cancer. Jorjani Biomed J 2015; 3 (1) :3-15
URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-335-fa.html
URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-335-fa.html
جلیلوند منیژه، نجفی پور رضا، شکاری محمد، علومی مانا، علی زاده صفرعلی، نجاتی زاده عبدل عظیم. بررسی ارتباط مولکولی جهش حذف 5395bp ژن CHEK2 و ابتلا به سرطان پستان. فصلنامه علمی پژوهشی زیست پزشکی جرجانی. 1394; 3 (1) :3-15
URL: http://goums.ac.ir/jorjanijournal/article-1-335-fa.html
منیژه جلیلوند1 
، رضا نجفی پور2 ، محمد شکاری 1، مانا علومی3 ، صفرعلی علی زاده2 ، عبدل عظیم نجاتی زاده2
، رضا نجفی پور2 ، محمد شکاری 1، مانا علومی3 ، صفرعلی علی زاده2 ، عبدل عظیم نجاتی زاده2
1- دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
3- انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
3- انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
چکیده: (9482 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پستان شایعترین سرطان در میان زنان و دومین علت رایج مرگ ناشی از سرطان در خانمها میباشد. فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در بروز سرطان پستان دارند. ازجمله این فاکتورهای ژنتیکی، ژنCHEK2(checkpoint kinase 2) میباشد که به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور نقش مهمی در ترمیم DNA آسیب دیده دارد. جهش در ژن CHEK2 سبب از دست رفتن این ویژگی می‌شود. یکی از جهشهای ژن CHEK2 ، جهش حذف bp5395 است که در تعدادی از جمعیتهای دنیا با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان ارتباط دارد. در این مطالعه ارتباط بین جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 و ریسک ابتلا به سرطان پستان در جمعیت زنان مورد مطالعه ایرانی بررسی شد. روش بررسی: پس از بررسی و استخراج اطلاعات پاتولوژیکی بیماران بخش جراحی بیمارستان میلاد تهران 38 زن مبتلا به سرطان پستان زیر 45 سال و 62 زن مبتلا به سرطان پستان بالای 45 به همراه 100 نفر گروه شاهد دارای شرایط سنی مشابه وارد مطالعه شدند. پس ازاخذ فرم رضایت نامه و گرفتن 5 سی سی خون کامل و استخراج DNA، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 با روش Multiplex PCR مورد بررسی و ارتباط آن با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان در بیماران مورد ارزیابی قرارگرفت. یافتهها: جهش حذف bp5395 ژن CHEK2 در هیچکدام از گروه بیماران خانم مبتلا به سرطان پستان و افراد شاهد در جمعیت مورد مطالعه در این تحقیق مشاهده نگردید. نتیجه گیری: مطالعه حاضر آشکار ساخت که ارتباط معناداری بین افزایش استعداد ابتلا به سرطان پستان و حامل بودن جهش بزرگ اگزون 9 و 10 ژن CHEK2 در جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت.
نوع مقاله: تحقیقی |
موضوع مقاله:
پزشکی عمومى
دریافت: 1394/7/16 | پذیرش: 1394/7/16 | انتشار: 1394/7/16
دریافت: 1394/7/16 | پذیرش: 1394/7/16 | انتشار: 1394/7/16
فهرست منابع
1. Noori DM, Tabarestani S. Paper: Molecular Genetics, Diagnosis And Treatment Of Breast Cancer: Review Article.
2. Davarnia B, Mehdipour P, Atri M, al e. The Association between BRAC1 expression and Breast Cancer tumor genesis. Journal of Ardabil university of medicine Scienes. 2012;12(2):132-9.
3. Keshavarzi F, Javadi G, Nafisi N, al e. Identification of BRCA1 and BRCA2 mutations in a number of Iranian patients with early onest breast cancer or a breast cancer family history. Breast disease Journal. 2009;2(2):15-24.
4. Nevanlinna H, Bartek J. The CHEK2 gene and inherited breast cancer susceptibility. Oncogene 2006;25:5912-9.
5. Strachan T, Read A. Human molecular genetics. BIOS Scientific. Oxford; 1996.
6. Moore KL, Dalley AF, Agur AM. Clinically oriented anatomy: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
7. Liu C, Wang Y, Wang Q-S, Wang Y-J. The CHEK2 I157T variant and breast cancer susceptibility: a systematic review and meta-analysis. Asian Pac J cancer prev. 2012;13(4):1355-60.
8. Consortium TCBCC-C. CHEK2 1100delC and Susceptibility to Breast Cancer:ACollaborative Analysis Involving 10,860 Breast Cancer Cases and 9,065 Controls from 10 studies. AmJHumGenet. 2004;74:1175-82.
9. Desrichard A, Bidet Y, Uhrhammer N, Bignon Y-J. CHEK2 contribution to hereditary breast cancer in non-BRCA families. Breast Cancer Res. 2011;13(6):R119.
10. Chen L, Nievera CJ, Lee AY-L, Wu X. Cell cycle-dependent complex formation of BRCA1• CtIP• MRN is important for DNA double-strand break repair. Journal of Biological Chemistry. 2008;283(12):7713-20.
11. ElAmrani A, Moumad K, Attaleb M, Benhassou M, Försti A, Ennaji MM, et al. Absence of CHEK2 1100delC, R145W and I157T Mutations in Breast Cancer in a Moroccan Population. Journal of Cancer Research and Treatment. 2014;2(1):6-9.
12. Iniesta MD, Gorin MA, Chien L-C, Thomas SM, Milliron KJ, Douglas JA, et al. Absence of CHEK2* 1100delC mutation in families with hereditary breast cancer in North America. Cancer genetics and cytogenetics. 2010;202(2):136-40
13. Parkin DM. International variation. Oncogene. 2004;23(38):6329-40.
14. Stewart S, King J, Thompson T, Friedman C, Wingo P. A cancer mortality surveillance United States, 1990-2000. MMWRSurveill Summer. 2004;53(SS03):101-8.
15. Habibi A. Epidemiological aspects of cancer in Iran. Int Surg. 1985;70(2):105-8.
16. Sajadi A, Nouraie M, Mohagheghi M, Mousavi-Jarrahi A, Malekezadeh R, Parkin D. Cancer occurrence in Iran in 2002,an international perspective. Asian Pac J Cancer Prev. 2005;6(3):359-63.
17. Cybulski C, Wokołorczyk D, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Górski B, et al. A deletion in CHEK2 of 5,395 bp predisposes to breast cancer in Poland. Breast cancer research and treatment. 2007;102(1):119-22.
18. Cybulski C, Górski B, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Dębniak T, et al. CHEK2-positive breast cancers in young Polish women. Clinical cancer research. 2006;12(16):4832-5.
19. Steven A, Henry T. CHEK2 Mutation and Hereditary Breast Cancer. Journal of Clinical Oncology. 2007;25:6-7
20. Bąk A, Janiszewska H, Junkiert-Czarnecka A, Heise M, Pilarska-Deltow M, Laskowski R, et al. A risk of breast cancer in women-carriers of constitutional CHEK2 gene mutations, originating from the North-Central Poland. Hereditary cancer in clinical practice. 2014;12(1):10
21. Wlash T, Casadei S, Coats K, al e. Spectrum of Mutations in BRCA1 , BRCA2 , CHEK2 , and TP53 in families at high risk of breast cancer. JAMA. 2006;295:1379-88
22. Mohelnikova-Duchonova B, Havranek O, Hlavata I, Foretova L, Kleibl Z, Pohlreich P, et al. CHEK2 gene alterations in the forkhead-associated domain, 1100delC and del5395 do not modify the risk of sporadic pancreatic cancer. Cancer epidemiology. 2010;34(5):656-8.
23. Myszka A, Karpinski P, Slezak R, Czemarmazowicz H, Stembalska A, Gil J, et al. Irrelevance of CHEK2 variants to diagnosis of breast/ovarian cancer predisposition in Polish cohort. Journal of applied genetics. 2011;52(2):185-91
24. Oldenburg R, Meijers-Heijboer H, Cornelisse C, Devilee P. Genetic susceptibility for breast cancer: how many more genes to be found? Critical reviews in oncology/hematology. 2007;63(2):125-49
25. Chappuis PO, Nethercot V, Foulkes WD, editors. Clinico–pathological characteristics of BRCA1‐and BRCA2‐related breast cancer. Seminars in surgical oncology; 2000: Wiley Online Library
26. Sidoni A, Cavalier A, Bellezza G, Scheibel M, Bucciarelli E. Breast cancer in young women: clinicopathological features and biological specificity. Breast cancer research and treatment. 2003;12(4):247-50
27. Hung H, Neven P, Drijkoningen M, Paridaens R, Wildiers H, Limbergen V, et al. Hormone receptors do not predict the Her2/neu status in all age groups of women with an operable breast cancer. Annals of oncology. 2005;16:1755-61.
28. Zheng W, Zhen J, Ma L, Meng F, Huang L, Ma D. Comparison of Her-2/neu, Er and PCNA expression in premenopausal and postmenopausal patients with breast carcinoma. APMIS. 2005;113(3):175-81.
29. Kadivar M, Rezaee M, Jadidfard R, Joulaee A. Evaluation of Histopathology and Biologic Markers in Premenopausal (under 40 years) and Postmenopausal (over 60 years) Women with Breast Cancer in Hazrat-e-Rasoul and Atieh Hospitals. Iran universtiy of Medical Sciences. 2010;72(17):49-57
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
